ウィルコクソン符号順位検定計算機 - 対応のある標本
ノンパラメトリックなウィルコクソン符号順位検定で、2つの関連標本や反復測定を比較します。正規性を仮定せずにW統計量、Zスコア、p値を求められます。
対応する前後の測定値をカンマ区切りで入力してください。両方の標本は同じ個数の値である必要があります。
ウィルコクソン符号順位検定計算機 - 対応のある標本
ノンパラメトリックなウィルコクソン符号順位検定で、2つの関連標本や反復測定を比較します。正規性を仮定せずにW統計量、Zスコア、p値を求められます。
ウィルコクソン符号順位検定について
ウィルコクソン符号順位検定は、2つの関連標本または同一集団の反復測定を比較するためのノンパラメトリックな統計的仮説検定です。対応のある t 検定に対応する非パラメトリック手法であり、ペア差が正規分布に従うとみなせない場合に用いられます。
1945年にFrank Wilcoxonが提案したこの検定は、同じ個人を介入前後で測定する臨床試験や行動科学で特に有用です。生データそのものではなく、対応する観測値の絶対差に順位を付け、正の差と負の差の順位を別々に合計します。
手順は次のとおりです。各ペアについて差 d = (after − before) を計算します。差が0のペアは除外します。絶対差を小さい順に順位付けし、同順位がある場合は平均順位を割り当てます。正の差の順位和を W⁺、負の差の順位和を W⁻ とし、検定統計量 W は W⁺ と W⁻ の小さい方です。
標本が大きい場合(通常 n ≥ 10)、W の分布は正規分布で近似できます。Zスコアは帰無仮説下での W の平均と標準偏差を使って計算されます。平均は n(n+1)/4、標準偏差は √[n(n+1)(2n+1)/24] で、n はゼロでない差の個数です。
帰無仮説は、対応する観測の中央値との差が0、つまり処置の効果はないというものです。対立仮説は、中央値差が0でない(両側)、あるいは正または負である(一側)というものです。この計算機は、より保守的な両側 p 値を表示します。
p値が0.05未満なら、対応測定間に有意差があると解釈するのが一般的です。血圧研究では薬が収縮期血圧を有意に下げたことを示すかもしれず、心理学研究では治療プログラムが不安スコアを有意に下げたことを示すかもしれません。
この検定では観測がペアである必要があります。標本1の各観測は標本2の特定の観測(同一被験者の別時点、または対応づけられた被験者)に対応していなければなりません。各ペアは互いに独立であり、差は対称分布から得られる必要がありますが、正規分布である必要はありません。
対応のある t 検定と比べると、ウィルコクソン符号順位検定は外れ値や非正規分布に対してより頑健ですが、正規性が成り立つ場合の検出力はわずかに低くなります。小標本、順序尺度データ、極端値を含むデータでは推奨される選択です。
実用例
これらの例で、計算機がさまざまな対応データをどう扱うかを確認できます。
| 入力 | 出力 | 注記 |
|---|---|---|
| 治療前: 140,135,150,160,130,145,155,138,148,152 — 治療後: 132,130,142,151,125,137,145,130,140,148 | W=0, Z≈−2.80, p≈0.005 | 血圧の薬 — すべての差が負で、有意な低下。 |
| 治療前: 8,7,6,9,8,7,8,9 — 治療後: 6,5,5,7,6,6,7,7 | W=0, Z≈−2.52, p≈0.012 | 治療後の不安スコア — α = 0.05で有意な改善。 |
| 治療前: 75,80,82,79,88,90,76,85,89,92,78,84 — 治療後: 80,85,85,83,90,94,81,88,92,95,81,89 | W=0, Z≈+3.06, p≈0.002 | 新しい教授法の前後での学生テスト得点 — 非常に有意な向上。 |
使い方
- 標本1欄に治療前(またはベースライン)の測定値をカンマ区切りで入力します。
- 標本2欄に対応する治療後の測定値を入力します。両方の標本は完全に同じ個数である必要があります。
- 計算をクリックすると、差を求め、順位付けし、W統計量、Zスコア、p値を表示します。
- 0.05未満のp値(赤で表示)は、2条件間に統計的に有意な差があることを示します。
- 例ボタンを使うと、実データセットをすばやく読み込み、既知の結果で計算機を確認できます。
よくある質問
ウィルコクソン符号順位検定と対応のある t 検定の違いは何ですか?
どちらも対応のある測定を比較しますが、対応のある t 検定は差が正規分布すると仮定します。ウィルコクソン符号順位検定はそのような仮定を置かないため、小標本、順序データ、明らかな外れ値を含むデータに適しています。正規性が成り立つ場合は t 検定の方がわずかに高い検出力を持ちます。
差が0のペアはどうなりますか?
治療前後の値が完全に同じ(差 = 0)ペアは分析から除外されます。検定統計量とp値の計算に使う有効標本サイズ n は、ゼロでない差だけを数えます。これは多くの統計教科書で推奨される標準手順です。
同順位の差はどう処理されますか?
複数のペアが同じ絶対差を持つ場合、それらの値には本来割り当てられる順位の平均が与えられます。たとえば、|d| = 5 の3ペアが4位、5位、6位を争うなら、各ペアに5位が割り当てられます。この中順位補正はZ近似の妥当性を保ちます。
なぜこの計算機は両側p値しか表示しないのですか?
両側検定は最も保守的で、多くの探索的研究での既定値です。これは中央値差がどちらの方向でも0かどうかを検定します。方向性のある仮説(たとえば治療は常に改善する)では、表示された両側p値を2で割ると一側p値になります。
Z近似が有効になるには、どのくらいの標本サイズが必要ですか?
n ≥ 10(ゼロ差を除いた後)であれば、W統計量の正規近似は一般に信頼できます。より小さい標本では、Wilcoxon表の厳密な臨界値を参照してください。この計算機は正規近似を使用するため、n < 10 の場合は注意が必要です。